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普利制药：子公司通过美国FDA现场审计
更新于2023-11-24 10:14
11月23日，普利制药（300630.SZ）发布公告，公司的全资子公司安徽普利药业有限公司(简称“安徽普利”)于2023年8月21日至2023年8月25日接受了美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的cGMP(即现行药品生产质量管理规范)现场检查。近日，公司收到了美国FDA签发的现场检查报告(EIR)。
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