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复星医药：子公司注射用HLX43获美国FDA临床试验批准
更新于2023-11-28 10:22
11月27日，复星医药（600196.SH）公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)于近日收到美国食品药品监督管理局关于同意注射用HLX43用于治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的函(IND 编号：168514)。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。
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