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亚辉龙：两款产品通过美国FDA510(K)审核
更新于2023-12-13 10:58
亚辉龙（688575.SH）公告，公司申请的iFlash 3000-C化学发光免疫分析仪和iFlash-HCG（人绒毛膜促性腺激素）试剂盒通过了美国FDA的510(K)审核，获准使用K号（K223690）。前述两款产品通过美国FDA 510(K)审核，标志着亚辉龙的iFlash 3000-C化学发光免疫分析仪及iFlash-HCG（人绒毛膜促性腺激素）试剂盒可以进入美国市场。
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