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翰宇药业：龙华总部研发实验室通过FDA现场检查
更新于2023-12-14 15:47
翰宇药业（300199.SZ）在互动平台表示，公司于12月13日收到了美国FDA针对翰宇药业龙华总部研发实验室的现场检查报告（EIR），报告显示研发实验室质量管理体系符合美国FDA cGMP的要求，意味着研发实验室通过了FDA的现场检查。
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