一份日期为5月2日的文件显示，19个欧盟成员国正在推动采取措施，减少欧盟对中国进口医药原料的依赖。

一周前，欧盟委员会提议对监管其1360亿欧元(约合人民币10393亿元)制药业的立法进行全面改革。

委员会提出的法案旨在重振投资，减少短缺，并在卫生预算被治疗新冠的费用耗尽之时，促进人们获得可负担得起的药物。

然而，支持该文件的国家，包括比利时、法国、西班牙和德国，希望欧盟采取更“严厉的措施”，通过《关键药品法案》(Critical Medicines Act)来支撑欧洲重要药品成分的供应安全。

该法案将鼓励关键药物和药物成分的生产，以及更多的基本化学投入，减少对中国和印度等主要生产国的依赖。

上述想法是在一份日期为5月2日的立场文件中提出的，该文件由比利时政府起草，并得到包括法国和德国在内的其他18个国家的支持。

文件写道：“欧盟越来越依赖少数制造商和地区的进口……2019年，全球超过40%的活性药物成分(API)来自中国。”

它指出：“此外，几乎所有的API生产商都依赖中国的中间投入。”

欧盟委员会的目标是列出一份需要更多监测的关键药物清单，以确保避免整个欧盟出现短缺。

“对于这些药物，必须监测其供应，必须绘制全球价值链，并确定(潜在的)供应商和漏洞，”该文件说。

文件说，这份清单应该从那些一直供不应求的药物开始。

这些国家还希望看到一些措施，允许欧盟成员国在“无法找到替代供应商或药品的极端情况下”相互依赖。

不过，该文件没有详细说明如何实现目标，但指出未来的立法应遵循《欧洲芯片法案》和《关键原材料法案》的例子。

欧盟正在投入430亿欧元的投资，以鼓励微芯片制造，并设定了理想的目标，使欧盟到2030年在全球半导体价值链中的份额达到20%。

除了比利时、法国和德国，签署该立场文件的还有奥地利、荷兰、卢森堡、捷克共和国、西班牙、爱沙尼亚、斯洛文尼亚、罗马尼亚、拉脱维亚、立陶宛、希腊、马耳他、波兰、意大利和葡萄牙。周四，欧盟卫生部长将在瑞典举行非正式会议，届时或将对相关问题进行讨论。

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