活动背景

近年来，澳大利亚因其在临床试验领域的国际优势备受关注。不少中国药企选择投资海外开展新药临床试验，如百济神州、康宁杰瑞、基石药业、复宏汉霖、塞默罗和瑞石生物等；而澳大利亚是热门目的地之一。同时，康德弘翼和泰格等药企的中国合同研究组织(CRO)也向澳大利亚积极拓展。此外，还有黑石（Blackstone）、高瓴资本（Hillhouse Capital）、奥博资本(OrbiMed) 和KKR（Kohlberg Kravis Roberts & Co. L.P.）等中国和全球资本积极布局澳大利亚-中国的临床试验市场。

澳大利亚强大且灵活的医疗保健系统和监管机制、完善的健康生态系统、富有吸引力的投资环境和有力的政策支持使澳大利亚的健康产业优势显著。一流的医学研究基础设施，多种族的人口结构以及南半球的季节反差，更使澳大利亚在临床试验领域拥有得天独厚的优势。

2019年，澳大利亚发起了1880项临床试验，比2015年增加了27%，早期临床试验（一期和二期）的增长尤为明显。临床试验费用达到了14亿澳大利亚元。肿瘤学、心理健康和神经领域临床研究申报数量位居澳大利亚临床试验的前三位。此外，细胞和基因疗法也是热门领域；2021年，全球11%的细胞和基因疗法临床试验是在澳大利亚进行的。

活动详情

今年6月16-19日，澳大利亚贸易投资委员会（澳贸委）将携20余家澳大利亚生命科学领域的企业和政府机构，参展2023年度药物信息协会(Drug Information Association, DIA)中国年会暨展览会（苏州国际博览中心👉D3P25展位）展示澳大利亚在药物研发、技术创新和临床试验等领域的优势和服务。

作为澳贸委迄今组织的规模最大、类型最全的生命科学及临床试验服务代表团，本次澳大利亚国家展团涵盖了CRO、合同开发和生产组织(CMO)、合同生产组织(CDMO)、 生物分析和毒理学实验室、临床药物管理企业、伦理审查服务、税务、法务及商务咨询机构。例如：

▪️首批进入中国的全球化CRO公司艾昆纬 (IQVIA)；

▪️全球Ⅰ- Ⅳ期临床的一体化、国际化标准服务商Novotech和乔治临床 (George Clinical)；

▪️专业从事微生物疗法的过程开发和cGMP生产的CDMO公司BioCina；

▪️澳大利亚规模最大的生物分析和毒理学实验室360Biolabs 和Agilex Biolabs；

▪️澳大利亚首屈一指的I期临床试验机构，专门从事首次人体临床试验（FIH）的Nucleus Network；

▪️为人类研究和社会科学项目提供简化的科学和伦理审查服务的Bellberry；

▪️首家中国投资在澳独立运营的临床药物仓储运输管理企业泰锟澳洲以及新药临床研发全流程服务商澳洲泰格。

这些澳大利亚公司和机构为生物制药、医疗器械和诊断试剂的客户提供从公司设立到政府补助申请，从伦理审查到开展和管理Ⅰ-Ⅳ期临床试验的全方位服务，推动肿瘤、心血管、消化、呼吸、肾脏、糖尿病、罕见病和中枢神经疾病等多个治疗领域的创新药物、生物制品、医疗器械和诊断试剂的研发和成功上市。

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