10月17日，盟科药业发布公司MRX-5在澳大利亚获得开展I期临床试验许可的公告。

公告显示，MRX-5是一种新型苯并硼唑类抗生素，用于治疗分枝杆菌属，特别是由非结核分枝杆菌（non-tuberculous Mycobacteria，NTM）引起的感染。非结核分支杆菌是指除了结核分枝杆菌复合群和麻风分枝杆菌之外的一大类分枝杆菌。迄今为止，已经发现了190多种NTM菌种及其14个亚种，最常见的致病性NTM包括鸟分枝杆菌复合群（ Mycobacteriumaviumcomplex ）和脓肿分枝杆菌（ Mycobacteriumabscessus ）等。非结核分枝杆菌（NTM）种类繁多，NTM病的发病率和患病率持续增长，且药物治疗的疗程长、不良反应多、疗效和预后欠佳，特别是耐药患者的治疗面临挑战，亟需能提高治疗成功率的新药问世。MRX-5的研发，将为NTM病的治疗提供一种潜在的新选择。

目前拟在澳大利亚开展的是MRX-5首次应用于人体的I期临床试验，旨在评估健康成人受试者单次和多次口服MRX-5片剂的安全性、耐受性和药代动力学特征，以及探索食物效应，预计在2024年内完成。

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