周一，美国食品药品监督管理局(FDA) 批准了辉瑞/BioNTech 和莫德纳公司的新型COVID-19强化疫苗，以对抗仍在传播的新冠病毒。

值得注意的是，除了上述两款，诺瓦瓦克斯医药公司(Novavax)生产的第三款疫苗此次并未获批，仍在接受FDA的审查。

美国疾病控制与预防中心(CDC)顾问小组安排于周二举行会议，对哪些人应该接种更新版疫苗提供建议。

诺瓦瓦克斯首席执行官John Jacobs在接受采访时表示，公司预计其疫苗将在近期获得FDA授权。

Jacobs指出，诺瓦瓦克斯已做好准备，生产了数千万剂新疫苗，并签署了在全美范围内广泛分销的合同。

目前，因为新的新冠病毒变种不断出现并在全球传播，美国新冠病毒感染病例和住院人数有所上升，但远未达到大流行的水平。

尽管自2020年以来，美国每年出现两波新冠感染浪潮，分别在夏末和冬季中期，但FDA要求公司只在秋季准备疫苗推广，并在夏季投票决定针对哪种变体。

专家们一致认为，老年人、免疫功能低下者或有慢性健康问题的人更需要定期接种COVID-19强化疫苗。

本周晚些时候，美国将启动今年的秋季疫苗接种活动。

辉瑞和莫德纳表示，它们针对奥密克戎亚变体XBB.1.5病毒的更新版疫苗预计将在未来几天内向美国大多数人提供。

FDA批准这些疫苗用于12岁及以上人群，并授权其紧急用于6个月至11岁的儿童。

美国政府于今年5月终止了应对新冠疫情的公共卫生紧急状态，并将疫苗接种的责任移交给了私营部门。

目前，大多数有医疗保险的美国人仍可免费接种新冠疫苗。

美国政府也表示，正在制定一项计划，为没有保险的人免费提供疫苗。

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